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| 化学品生产商 | ||||
| 产品分类 | 有机原料 >> 有机膦化合物 |
|---|---|
| 英文名 | (Diphenylphosphine)borane |
| 别名 | (Diphenylphosphine)trihydroboron; (T-4)-(Diphenylphosphine)trihydroboron |
| 产品名称 | 硼烷二苯基膦 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C12H11P.BH3 |
| 分子量 | 200.03 |
| CAS 登录号 | 41593-58-2 |
| EC 号码 | 627-404-5 |
| 分子行输入简码 SMILES |
[B].C1=CC=C(C=C1)PC2=CC=CC=C2 |
| 熔点 | 42-47 ºC |
|---|---|
| 危险品标志 |
| ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H261 说明 | ||||||||||||
| 防护标签 | P231+P232-P280-P370+P378-P402+P404-P501 说明 | ||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||
| |||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||
|
(二苯基膦)硼烷是一种以硼烷基团与二苯基膦部分连接为特征的化合物,代表了一类重要的有机磷化合物,在化学中具有独特的性质和应用。这种物质将膦的反应性与硼烷基团的独特特性相结合,使其成为各种化学过程中的宝贵工具。 (二苯基膦)硼烷的发现源于开发具有定制电子和空间性质的新型膦-硼烷加合物的努力。该化合物的合成涉及二苯基膦和硼烷 (BH3) 之间的反应,通常通过适当的溶剂和反应条件来促进以获得所需的产物。所得加合物通常通过核磁共振 (NMR) 光谱、红外 (IR) 光谱和质谱等技术来表征,以确认其结构和纯度。 (二苯基膦)硼烷的主要应用是在有机金属化学领域,特别是作为各种催化过程中的配体。该化合物通过与磷原子配位来稳定金属中心的能力增强了金属催化剂在一系列化学反应中的性能。这包括氢化、氢甲酰化和其他金属催化转化中的应用,其中膦-硼烷加合物在调节金属中心的反应性和选择性方面起着至关重要的作用。 除了用作配体外,(二苯基膦)硼烷还在某些化学反应中用作还原剂。硼烷基团以其强还原性而闻名,可用于涉及各种底物的还原反应。这种应用在有机合成中特别有价值,因为有机合成通常需要选择性还原官能团。 该化合物还可用于开发新材料。硼烷基团赋予的独特电子特性,加上二苯基膦部分的空间效应,使(二苯基膦)硼烷可用于制造具有特定性质的材料。这些材料可用于催化、材料科学和电子等各个领域。 由于膦和硼烷基团都具有反应性,因此处理和储存(二苯基膦)硼烷时需要谨慎考虑。该化合物应储存在惰性气体中,以防止分解或与水分和空气发生反应。此外,在实验室和工业环境中使用时应采取适当的安全预防措施。 未来对(二苯基膦)硼烷的研究可能侧重于探索新应用并优化其在各种催化和合成过程中的性能。膦和硼烷基团的新衍生物和修饰的开发可以进一步增强该化合物在不同化学环境中的效用。 |
| 市场分析报告 |
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