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| 化学品供销商 | ||||
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| 产品分类 | 化学农药原药 >> 杀菌剂 >> 唑类杀菌剂 |
|---|---|
| 英文名 | 1,2-Pentanediol |
| 别名 | Pentane-1,2-diol |
| 产品名称 | 1,2-戊二醇 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C5H12O2 |
| 分子量 | 104.15 |
| CAS 登录号 | 5343-92-0 |
| EC 号码 | 226-285-3 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CCCC(CO)O |
| 密度 | 0.971±0.1 g/cm3, 计算值* |
|---|---|
| 折射率 | 1.443, 计算值* |
| 沸点 | 206.0±0.0 ºc (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 104.4±0.0 ºc, 计算值* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
| ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H304-H318 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P264+P265-P280-P301+P316-P305+P354+P338-P317-P331-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
|
1,2-戊二醇是一种化合物,分子式为 C5H12O2。它是一种二醇,指的是含有两个羟基 (-OH) 的分子,这些羟基附着在不同碳原子上。1,2-戊二醇是一种透明、无色的液体,具有温和的甜味,由于其多种化学性质而用于各种工业和商业应用。 1,2-戊二醇的发现可以追溯到 20 世纪初,尽管它的商业化生产和广泛使用始于本世纪下半叶。它通常通过戊糖氢化或 1,2-戊二酮(一种源自石油的化合物)的还原来生产。1,2-戊二醇的合成可以通过多种方法实现,最常见的是在金属催化剂(如钯或镍)存在下进行催化氢化。 1,2-戊二醇的主要应用之一是作为各种化学配方中的溶剂。由于其毒性相对较低且蒸发速度快,它被用于制造涂料、油漆、粘合剂和密封剂。它还用作化妆品和乳液等个人护理产品的溶剂,有助于提高这些产品的涂抹性和稳定性。此外,它的抗菌特性使其成为用于皮肤的产品的理想成分。 1,2-戊二醇也是合成各种化学品的重要中间体。它可以转化为其他有价值的化学品,包括增塑剂和表面活性剂,这些化学品广泛用于消费品和工业产品。它能够与脂肪酸形成酯键,使其成为生产酯基塑料和树脂的有用成分,这些塑料和树脂用于包装材料、汽车零件和纺织品。 1,2-戊二醇的另一个值得注意的应用是在制药和医疗行业。它被用作静脉注射 (IV) 药物和其他药物制剂的稳定剂和增溶剂。由于 1,2-戊二醇能够溶解各种活性药物成分并保持药物的稳定性,它在确保这些治疗的有效性和安全性方面发挥着至关重要的作用。此外,由于其保湿和舒缓特性,它还被用作一些伤口护理产品的成分。 此外,1,2-戊二醇还可用于生产可生物降解的材料。将其加入可生物降解的聚合物中有助于提高这些材料的性能和降解率,使其适用于环保包装和农产品。这在寻求通过使用更可持续的传统塑料替代品来减少对环境影响的行业中变得越来越重要。 近年来,人们对 1,2-戊二醇作为可再生资源的潜力越来越感兴趣,尤其是考虑到对生物基化学品的需求不断增加。目前正在进行研究,以探索使用可再生原料(例如植物糖)来生产 1,2-戊二醇,这有助于减少其生产对环境的影响。 尽管 1,2-戊二醇应用范围广泛,但由于其在高浓度下具有潜在毒性,因此在某些情况下必须谨慎使用。监管机构已制定了指导方针,以确保含有 1,2-戊二醇的产品可以安全使用,尤其是在消费品中。因此,制造商必须遵守这些指导方针,以防止对人类健康或环境产生任何不利影响。 总之,1,2-戊二醇是一种用途广泛的化合物,广泛应用于化学品、制药、个人护理和材料科学等行业。它的发现和开发为创造更高效和可持续的产品做出了重大贡献,而对其从可再生资源中生产的持续研究可能会进一步增强其在未来应用中的作用。 参考文献 2024. Highly Efficient CuCoLa Catalyst for the Direct Hydrogenation of Furfural to Pentanediols. Catalysis Letters, 154(7). DOI: 10.1007/s10562-024-04771-2 2023. Review on Metal-Acid Tandem Catalysis for Hydrogenative Rearrangement of Furfurals to C5 Cyclic Compounds. Transactions of Tianjin University, 29(5). DOI: 10.1007/s12209-023-00367-w 2022. One-Pot Production of 1,5-Pentanediol from Furfural Through Tailored Hydrotalcite-Based Catalysts. Catalysis Letters, 152(8). DOI: 10.1007/s10562-022-04144-7 |
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