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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酯类 >> 丁酯类化合物 |
|---|---|
| 英文名 | tert-Butyl acetate |
| 别名 | Acetic acid 1,1-dimethylethyl ester |
| 产品名称 | 醋酸叔丁酯 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C6H12O2 |
| 分子量 | 116.16 |
| CAS 登录号 | 540-88-5 |
| EC 号码 | 208-760-7 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC(=O)OC(C)(C)C |
| 密度 | 0.9±0.1 g/cm3 计算值*, 0.863 g/mL (实验值) |
|---|---|
| 熔点 | -62 ºc (实验值) |
| 沸点 | 98.0±8.0 ºc 760 mmHg (计算值)*, 97 - 98 ºc (实验值) |
| 闪点 | 15.6 ºc (计算值)*, -15.6 ºc (实验值) |
| 溶解度 | water: 不溶 (实验值) |
| 折射率 | 1.397 (计算值)*, 1.386 (实验值) |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H225 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P210-P233-P240-P241-P242-P243-P280-P303+P361+P353-P370+P378-P403+P235-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 危险品运输编号 | UN 1123 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 危险化学品 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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叔丁基乙酸酯是一种分子式为 C6H12O2 的有机酯。其结构由一个叔丁基(-C(CH3)3)与一个乙酰基通过酯键(-COO-)连接而成。该分子是一种无色、易燃液体,具有特有的果香味,粘度低,挥发性适中。它可溶于大多数有机溶剂,但由于其庞大的疏水性叔丁基,在水中的溶解度有限。 叔丁基乙酸酯主要用作涂料、油漆和油墨的溶剂,因为它能够溶解多种树脂和聚合物,并以可控的速度挥发。其高挥发性和低极性使其适用于快速干燥配方以及需要快速去除溶剂的工业应用。 该化合物也用作有机合成中的反应中间体。其酯官能团可以发生水解、酯交换和亲核取代反应,因此可用于制备叔丁基衍生物、乙酸酯和其他官能化化合物。特别是,叔丁基酯通常用作多步合成中羧酸的保护基,因为它们可以在弱酸性条件下选择性地去除。 在合成方面,叔丁基乙酸酯通常是通过乙酸与叔丁醇在酸催化剂存在下进行酯化反应制备的。其他方法包括叔丁醇与乙酸酐或乙酰氯的反应。由于它高度易燃,并且可以与空气形成爆炸性混合物,因此处理时需要采取标准的安全措施。 总而言之,叔丁基乙酸酯是一种用途广泛的酯,广泛用作溶剂和合成中间体。其庞大的疏水性叔丁基和反应性乙酸酯部分的结合使其兼具化学稳定性和反应性,因此在涂料、工业应用和有机合成中具有重要价值。 参考文献 2025. Elucidation and Prevention of an Unexpected Methylamine Byproduct Formed During Trifluoroacetic Acid-Mediated Side Chain Deprotection of Azido-Containing Peptides. International Journal of Peptide Research and Therapeutics, 31(1). DOI: 10.1007/s10989-025-10726-x 2024. Structural aspects of HIV-1 integrase inhibitors: SAR studies and synthetic strategies. Molecular Diversity. DOI: 10.1007/s11030-024-11068-4 |
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