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| 化学品生产商 (1992年起) | ||||
| 产品分类 | 有机原料 >> 氨基化合物 >> 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐 |
|---|---|
| 英文名 | N-(4-Aminophenyl)-1,4-benzenediamine |
| 别名 | 4,4'-Iminodianiline |
| 产品名称 | 4,4'-二氨基二苯胺 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C12H13N3 |
| 分子量 | 199.25 |
| CAS 登录号 | 537-65-5 |
| EC 号码 | 208-673-4 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C1=CC(=CC=C1N)NC2=CC=C(C=C2)N |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 计算值* |
|---|---|
| 沸点 | 410.7±20.0 ºc 760 mmHg (计算值)* |
| 闪点 | 239.2±25.4 ºc (计算值)* |
| 折射率 | 1.733 (计算值)* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
|
N-(4-氨基苯基)-1,4-苯二胺是一种芳香族二胺,分子式为 C12H13N3。其结构由一个1,4-二氨基苯(对苯二胺)核心组成,其中一个氨基被4-氨基苯基取代,通过氮-碳键连接。这种结构使得三个氨基官能团分布在两个相连的芳香环上,兼具高亲核性和芳香体系带来的刚性。该化合物在室温下通常为固体,呈淡黄色,易溶于乙醇、二甲基甲酰胺和丙酮等极性有机溶剂,但在水中的溶解度有限。 N-(4-氨基苯基)-1,4-苯二胺主要用作聚合物合成和染料化学中的结构单元。其氨基可以与二酐、二酰氯或醛发生缩合反应,形成聚酰亚胺、聚酰胺或席夫碱衍生物。三个氨基的存在提供了多个交联位点,从而可以形成高度功能化的聚合物,并增强其机械强度、热稳定性和耐化学性。 此外,该化合物还可作为偶氮染料和杂环染料合成的前体。芳香族氨基可以进行重氮化反应,并与其他芳香族化合物偶联,形成具有多种光学性质的共轭生色团。这使其在工业应用中用于生产着色剂、颜料和功能性染料方面具有重要价值。 在合成方面,N-(4-氨基苯基)-1,4-苯二胺可以通过1,4-二氨基苯与4-硝基氯苯进行选择性胺化反应,然后将硝基还原为氨基来制备。严格控制反应条件可以确保选择性取代,并最大限度地减少副产物的生成。纯化的化合物通常通过重结晶或色谱技术获得。 总而言之,N-(4-氨基苯基)-1,4-苯二胺是一种多功能的芳香族二胺,具有三个反应性氨基和一个刚性的双苯基骨架。其亲核位点、结构刚性以及进行交联和功能化的能力使其成为高性能聚合物、染料和其他基于芳香胺的材料的多用途中间体。 参考文献 2020. Springer Lexikon Kosmetik und K鰎perpflege. Springer Lexikon Kosmetik und K鰎perpflege. DOI: 10.1007/978-3-662-59127-7_4 2019. Differential pulse voltammetric determination of the carcinogenic diamine 4,4'-oxydianiline by electrochemical preconcentration on a MoS2 based sensor. Microchimica Acta, 186(12). DOI: 10.1007/s00604-019-3906-7 |
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